高血压是否跟基因有关？基因检测对高血压有用吗
目前国内外各大研究已得到专家共识，除外伤以外，所有的疾病都和基因有关，高血压当然也位列其中。高血压分为原发性和继发性，在继发性高血压中有许多属于单基因高血压，都有明确的相关相基因，包括SCNN1B 、WNK4 、HSD11B2 等二十余种，所以对于继发性高血压，基因诊断十分重要。更重要的是，继发性高血压和原发性高血压的治疗方法极为不同，但是在临床鉴别诊断上往往让医生非常困扰、难以区分。而患者也因为鉴别不出是哪类高血压，得不到最为恰当的治疗、血压控制十分不理想。通过基因检测不但能够区分出高血压的原发与继发，并且能够分辨出继发性高血压的具体原因，为对症下药提供有力而可靠的依据。
我国流行病学调查发现，父母中有一人患高血压，子女患高血压的概率可达28%，如果父母均有高血压，子女患高血压的概率达46%；而父母无高血压，子女高血压的概率只有3.1%，可见高血压病与遗传密切相关。
基因检测是在人类基因组研究成果的基础上，运用高通量测序等先进的基因检测技术，通过对受检者的基因进行检测，看看是否有导致某特定疾病的“坏”的基因，做到早知道、早控制。了解自己的基因状况后就可以配合专家的建议，对于能够预防的疾病，进行有针对性的预防，坚决将其扼杀于摇篮中；对于必然发生的疾病，也能够提前准备、尽量延缓，避免突发的恶性事件(比如猝死)，提高人们的生活质量，延长生存寿命。如果不了解自己的基因状况，也许会在不知不觉中触发“地雷”，导致重大疾病或者恶性事件的发生。
基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对您未来可能发生的疾病提早预防，基因检测比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们面对疾病不再只是被动防御，而是转变为可以提前主动出击的预防。
唐山联合基因科技有限公司“疾病易感基因检查”通过基因检测，可以了解自己的遗传背景，获得个性化的健康咨询管理服务，做到早知道、早预防、早治疗，使本该发生的疾病少发生、晚发生、不发生，从而提高生存质量，延长寿命。
