最需要做基因检测的心脑血管遗传病
目前心脑血管是威胁中国人民健康的主要疾病，现已呈现逐年上升趋势。其中，一类具有极高遗传比率的心血管疾病被称为遗传性心血管疾病。该类疾病具有很高的遗传比率，会伴随基因在家族中广泛传递，极大威胁着整个家族的身体健康。
绊脚石
心脑血管疾病，现代人健康的绊脚石！
目前，基因突变至少造成中国1,000万人患遗传性心血管疾病。该类疾病隐匿性强，疾病危险潜伏在身体中，要经过几年、十几年甚至几十年才能出现明显症状。一旦发病，临床表现异常凶险，如猝死、恶性心律失常、心力衰竭、主动脉破裂等。以往由于缺乏早期诊断手段，发病时通常已到疾病后期，很难挽救，所以被认为是不治之症。如果可以早期确诊，临床医生对于该类疾病预防及治疗的手段及经验已经非常的丰富。
近年来，随着科学技术特别是基因技术的不断发展，基因组医学为这些“不治之症”带来了希望。利用最先进的基因检测技术，我们已可以从基因水平对遗传性心血管疾病进行致病基因检测。
基因检测：预测疾病风险
现在，对于该类疾病的预防及治疗手段及经验已经非常丰富，反而常常使该类疾病面临着“有治无诊”的尴尬境地。对发病率高、遗传比率高、临床表现凶险、死亡风险大、预后差的遗传性心血管疾病，早期诊断是关键，早诊就能早治，就能避免由该类疾病导致的各种恶性后果的发生，挽救被检测者及其他家族成员宝贵的生命。
该项检测通过对可导致该类疾病的致病基因进行检测，可明确是否存在致病基因突变。专业医疗人员以此为参考依据，可以早期发现疾病，并进行确诊。之后，可以指导被检测者进行早期干预治疗;同时，可以通过筛查患者家族其他成员，明确家族中其他致病基因携带者，在家族中彻底消除这类疾病带来的危险。
最需要做基因检测的
具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因，以便及时发现并做好预防，做好饮食保健与生活习惯的调整，或者通过医疗手段进行干预，降低疾病发生的风险。
需要做基因检测的
长期暴露在高污染环境下或有不良生活习惯的人。可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性地避开不良的环境，做到真正的预防疾病。
基因检测可以使您预知心脑血管疾病的患病风险，并且提供专业的检测报告及遗传咨询服务，帮助进行个性化健康管理;对于高发风险人群，在发生之前就进行有针对性预防，包括饮食调理、运动选择、安全用药、个性化体检等方面，从而有效预防心脑血管病变的发生，守护健康。
不同人的基因各不相同，大多数疾病是多种环境因素和遗传基因共同作用的结果;检测我们的易感基因，解决我们相对脆弱的生命密码，预知健康道路的红绿灯，有针对性的、科学地采取预防保健措施，未病先知，未病先防，才是人们健康幸福生活一生的最好保障。
