基因检测QA，开启您的测序模式吧！
Q1：什么是基因（gene）？
基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命之源，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，可操纵和调控生命。
Q2：什么是基因突变？
基因突变是指由于DNA碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。
Q3：什么是易感基因？
现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
Q4：基因与疾病有什么关系?
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
Q5：什么是基因检测?
基因检测就是提取被检者的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。
Q6：什么是疾病易感性基因检测?
疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据比对，即可预测患病的几率和风险。
Q7：基因检测是否准确？
特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同研究的成果，其科学性勿庸置疑。从技术参数上看，准确率在99%以上。对一般癌症疾病，能比目前的其他检查提早六个月诊断癌症的复发。
Q8：基因检测有什么意义？
1、疾病风险预测。在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。
2、疾病预防：疾病＝内因（遗传基因）＋外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。
3、健康管理：主动改善生活环境和生活习惯。
4、医疗指导：有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
Q9：检测结果能否确诊疾病？
检测结果不能作为诊断疾病的依据和标准，但是可以作为辅助诊断某种疾病的方法，对患某一种疾病的风险做出评判。基因检测是能精准到疾病发生的某个基因位点，有针对性的进行预防。
Q10：什么是基因体检？
基因体检就是通过分析这些与疾病相关的基因或是与药物有效性相关的基因，提早知道受检者是否属于高危险人群或是用某种药的有效性。利用基因体检的结果，使医生对疾病的诊断、追踪、用药选择更为精准、有依据，甚至可以做到没有发病就先做出病前诊断，达到预防疾病的目的。
Q11：家族遗传史是否一定能查出来？
是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99%。
Q12：基因检测需要多久做一次？
一般来说是终身受用的，但随着科学的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测更多种类的疾病。
Q13：基因检测和常规体检有什么区别？
基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规体检是发生疾病后，疾病到达什么程度，属于检测的第二个阶段。
Q14：是否必须到医院才能做基因检测？
健康风险基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需通过医院进行检测。同时，大部分医院也不具备相关的设备、技术和一大批测序技术和遗传科学领域的专业人员；检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统，这些都不是医院的优势。
Q15：基因检测需要什么类型的样本？
对于普通人群目前的采样方式有两种：1、EDTA抗凝血；2、口腔粘膜。推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创、无交叉感染，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。
Q16：检测报告是否有专人解读？
目前，基因检测公司和健康管理公司大多数都有专业人员针对综合项检测对受检者的基因检测结果做详实的分析，并有专家进行一对一报告解读。
