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神奇的基因:双胞胎DNA检测非同父

2017-09-01 11:00:18池州天平基因健康管家

 

 

这个世界,早就不缺少基因检测机构

缺少的是精准解读及权威专业的治疗建议

 


 

 


 

 

 

这桩案件源于新泽西州帕塞伊克县一名女子为寻求一对双胞胎女儿的抚养费,把一名她认为是孩子父亲的男子告上法庭。法院文件中,这名女子以T·M代指,被告的代称是A·S,这对双胞胎于2013年出生。据媒体7日报道,法院法官苏海尔4日宣布判决结果,DNA检测结果显示,这对双胞胎属异卵双生,被告男子仅是其中一名女孩的父亲

 

 


 


 


 


 

法官在判词中写道:“这名(原告)母亲证实,她曾在一周内与两名男子、即A·S和另一名男子发生过性关系。”


按照苏海尔的说法,因双胞胎有两父亲的情况如此罕见,他详尽审核了实验室的DNA检测过程,包括检测方法、条件、技术和检测人员的训练水平以及其他方面。结果是,苏海尔对新泽西州在DNA检测方面的“严格协议”感到满意。最终,苏海尔判决A·S每周向T·M支付28美元的抚养费。



 


 

 

罕见的生育现象

 


 

其实,早在上世纪70年代,医学家和研究人员便注意到这一现象。美国DNA检测方面的专家武尔青格说,这种情况如此罕见,他每年仅能见到6例。武尔青格解释道,一些女性在生育活跃期的48至72小时内可能排出两枚卵子,这时,如果与不同男子发生性行为,“完全有可能每一枚卵子与每一名不同男子的精子相结合”。


 

虽然过去的研究已经着眼于研究精子和卵子中的能够传递给后代的基因变化或者基因突变,很少有研究着重于体细胞突变。这些突变也被称作复制误差,能够发生于胎儿发育的早期,但是由于它们并不存在于胎儿的生殖细胞中,所以它们不能传递给后代。

 

 


 

 


 


 


 


 


 

 

神奇的基因—— 每个人身体的独特密码

 


 

为了了解这些突变在早期发育中多久发生一次,Li和她的同事们研究了92对同卵双胞胎的基因组并且搜索了他们基因中几十万个位点来确定双胞胎的碱基对差异,组成DNA的碱基对可以用字母代表。比如说,一个双胞胎或许在一个点携带着一个A,而另一个双胞胎则携带着一个C。研究人员们只能够确定在胎儿发育很早的阶段就会出现差异而且出现在身体中的大多数细胞中。


他们随后计算了这些突变发生的频率。平均一对双胞胎携带着发生于发育早期的359个遗传差异。这项研究的一个限制是他们只能够根据血细胞估计突变率,但是身体中的一些细胞分裂的相当频繁因此可能带来更多的突变。其它的细胞,比如说血液样本中的脑细胞再生的较少而且很可能保持稳定。Li告诉《生命科学》道:“我们的DNA样本来自血液样本,你需要确定不同组织中的不同突变速率。”