同济医院汪道文：基因突变可能导致高血压
今天的《健康快车道》健康贴士，我们邀请到武汉同济医院心血管内科主任兼大内科系主任，高血压研究所所长汪道文教授来为大家介绍健康知识。
汪道文教授在湖北生活广播直播间
人体某一个基因发生突变，直接引起高血压病，这就称为单基因致病型高血压。这类高血压的人发病年龄轻、治疗困难，一般具有家族聚集性，危害很大。但是，如果筛查出致病基因，不仅可以针对性治疗，疗效比较好，还能防止致病基因遗传到下一代。
这类疾病发病的早晚是会受一些基因以外的因素诸如环境、生活习惯等方面的影响。只是相对那些非基因变异导致的疾病来说，受到环境的影响程度没有那么大。因为临床研究发现：虽然都是同一种基因突变导致的疾病，发病年龄、疾病表现都有个体差异。
这类患者要询问家族病史和治疗情况，最终还是需要进行基因检测确诊，这是确诊的“金标准”。
当这类患者的致病基因检测出来后，通常还要对患者的整个家族做一个基因筛查，因为这类高血压是可遗传的，那么通过家族性的基因筛查，就可以发现谁是携带这种致病基因的亲属。如果亲属已经发病，就可以针对性地加以治疗；如果没有发病，那么可以通过随访观察，做到早发现、早治疗，也能够做好早期预防。
患者可以通过产前检查来判断是否遗传给了下一代，或者使用试管婴儿的办法进行遗传阻断，可以更早一步主动选择，防止母亲怀上一个基因突变的胎儿。
下面我们来听听汪教授的健康提醒吧：
