“基因检测”成为全国两会焦点，是降低肿瘤发病率的有力武器！
基因检测从两会走进群众视野
伴随着国内外基因组科学研究领域的持续进展和成果不断转化，逐步形成了一个新兴产业——基因健康产业，“基因检测”在我国的发展随着技术手段的进步正在越来越快速，已经走进我们的生活，通过检测突变基因来预测未来患上疾病的可能性，从而改善生活环境和习惯，避免或延缓疾病的发生。
未来10年，个体化用药的基因分析、肿瘤的诊断与筛查、出生缺陷遗传病的诊断与筛查等基因检测技术需求将会很大。
基因检测或将纳入医保
在今年的全国两会上，全国人大代表、泰州市委常委向大会提交“将基因检测纳入国家医保”等6件建议。
他提出：“癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，我国癌症防治形势仍十分严峻。”经过调研，建议我国将基因检测纳入国家医保，在减轻病人经济负担的同时，让癌症病人能够得到及时有效的治疗。
他希望，通过这样一个基因检测的筛选，通过早期的发现就能够降低人的发病率。同时，通过早期精准地确认你适合哪一种药，可以大大地提高疗效，同时，可以降低我们家庭的成本。
中美癌症五年生存率对比明显
影响中美癌症五年生存率差异的最大因素之一就是基因检测的普及程度。基因检测不仅让很多患病风险高的人群积极改变生活方式，杜绝或规避了肿瘤的发生，而且高危的用户由于定期接受防癌体检，实现了早发现早治疗，治疗效果也大大提升。
基因检测——降低肿瘤发病率的有力武器
基因是随着人的出生而与生俱来的，并且人与人之间的基因有99.9%是相同的，只有0.1%的基因是不同的，但正是这个0.1%的差异或不同，导致了同样的环境和生活方式有人身患重病有人安然无恙。
随着现代生物医学的发展，我们发现了越来越多的疾病易感基因，这些基因会增加患病的风险，那么如果我们能将一个人具有的疾病易感基因检测出来，不给某些疾病发生提供相关的激发环境，就可以避免或者预防相关疾病的发生。
发现携带有害变异基因不仅有意义，还有办法降低患癌风险。
“中国基因治疗第一人”薛京伦教授曾经这样说过：从一个肿瘤细胞的发生，到你最后可以用CT扫描，可查出来平均需要15年时间。也就是在这15年里面，你体内有肿瘤细胞你不知道。但通过基因检测，我们可以早点发现它。
如果正常人群携带有遗传性肿瘤相关变异基因，就可以解释他为什么会患癌及为什么会很年轻就患癌。如果检出携带BRCA有害变异基因，通过严密的定期检查、服用药物及预防性手术等早期干预措施可显著降低患病风险。
同时，由于遗传性肿瘤大多遗传方式为常染色体显性遗传，携带者家人也有较高的患病风险——50%的子女都有发病的可能性。
因此，基因检测能真正做到癌症的未病先防，降低患癌风险。
人人都有接受基因检测、预测患病风险的必要!
手术不一定是最好的方法，手术后也不是完全没有患癌风险。但至少你有了选择权。选择的基础是了解，基因检测是了解健康风险的最佳方法，帮你预测是否具有及遗传性肿瘤的患病风险。
人人都有进行基因检测的必要，尤其是以下人群：
1. 已确诊的癌症患者;
2. 有患癌亲属，特别是针对：
·两个一级亲属患癌，其中一个在50岁之前确诊;
·三个或三个以上一级或二级亲属患癌;
·一级和二级亲属患有两种以上的癌症;
( 一级亲属是你的父母、子女以及兄弟姐妹(同父母)，二级亲属是你的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母)
3. 关注自身健康，想了解自己是否有遗传性肿瘤患病风险的人。
小贴士：PD-1/PD-L1转诊服务流程：意愿就诊→医生协助收集患者基本信息→电话回访、咨询、收取患者病历材料(A.门诊、住院的病情及治疗记录 B. 所有分子诊断学及影像学报告)→等待审核答复，不适宜治疗的终止服务，适宜治疗的进入下一个流程→签订合同，支付服务费→自行办理入港手续→工作人员按预约时间陪同赴港→到港定点医院检查身体→开始治疗流程
详情请咨询：400-6067-262
