预防高血压，基因检测来帮忙！

2017-05-26 08:44:22e基因

未来，科技将助力医疗发展，基因检测作为一项新兴科技，将帮助人类更好的了解自己的身体以及身体所携带的基因信息。

未来，我们可能利用基因技术来预测和预防疾病，修复缺陷基因来改变身体状况，甚至改变和避免疾病的危害，当然，高血压也不例外。

预防高血压，为什么要使用基因检测

高血压病也称原发性高血压，是指体循环动脉收缩压和（或）舒张压的持续升高，是一种病因未明的疾病。高血压患者中绝大多数为原发性高血压，其收缩压持续大于或等于18.6千帕（140毫米汞柱），或/和舒张压持续大于或等于12千帕（90毫米汞柱）。

高血压不易治疗，预防更重要

一般来说，大约有50%的早期高血压病人可以完全没有任何症状，因此具有危险性。而且传统医学认为一个人一旦确诊为高血压病就要终生坚持治疗，甚至是终身服药，以图控制血压，避免发生中风、心肌梗塞等严重并发症，使患者生存质量大大下降。这些都给患者造成很大的痛苦，也给其家庭造成一定的负担。即使是健康博士首席科学家邱小益博士提出的对高血压具有有效的修复和调节作用的“8S健康管理方案”，也是有一个修复过程的，至少需要三个月到六个月，如果高血压较严重，甚至需要一年以上。不过，“8S健康管理方案”对高血压进行修复是完全非医药的，是通过生活方式的管理和非医药植物营养素帮助高血压患者停药，免除终身服药的痛苦。虽然邱小益博士可以调节修复高血压，但是不得高血压才是最重要的，因此预防高血压更重要！

可以通过基因检测来筛查和预防高血压

大量临床资料显示，父母均患高血压，其子女患病率达46％；父母一方患高血压，子女患病率为28％；而父母血压正常，子女患病率仅为3％。说明高血压与遗传因素密切相关。

除了由多种遗传与环境因素共同作用导致的原发性高血压，还有一类高血压由单个基因突变造成，受环境因素影响较小，常呈家族性聚集发病。单基因高血压发病较早，多在青少年时期就发病，往往表现为恶性或难治性高血压。这类高血压尤其需要通过检测相关基因是否存在突变来作出明确的诊断和鉴别诊断，并且能够通过筛查直系亲属，发现携带突变的家庭成员，实现早期诊断、针对性治疗和改善预后。

因此，通过对高血压病风险基因的检测，可以帮您了解自己患高血压病的风险，提前做好预防，并辅助积极的措施以避免患病；帮助已经患高血压病的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。

基因检测的4个好处

基因检测最大的好处就是可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康，管理健康。

预测疾病易感性

疾病易感性，是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人，往往具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测自己患病几率和风险。

可以指导个性化用药。

很多时候，大量的高血压人群依旧在通过药物进行治疗高血压，而高血压药物治疗中一个普遍的问题就是药物的疗效及不良反应，存在明显的个体差异。因此，尽管新的药物层出不穷，但血压的控制率却得不到显著的改善。研究发现，高血压的发生与多种基因表型相关，基因表型不同，降压药物的治疗效果就存在显著差异，应依据患者的基因型资料选取合适的降压药物，实现“基因导向型”个体化药物治疗，才能做到因人而异，“量体用药”。

可以避免盲目补充保健品。

高血压是慢性疾病，因此治疗高血压的保健品在辅助药品治疗上有着一定的效果。由于不同类型的高血压，不同的易感人群，对不同类型的保健品的敏感性也是不一样的，因此，明确的基因检测，可以让高血压易感人群不再盲目补充保健品，而是通过检测，有的放矢，避免盲目和浪费。

指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。

一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，再加上外界不良因素的刺激才导致的。疾病方程式：疾病=内因+外因。内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。

哪些人适宜做高血压的基因检测