细胞系基因敲除降价提速，只等你来！
CRISPR基因编辑技术，因其操作简单、脱靶率低、无种属特异性等特点，备受广大科研工作者的喜爱，已成为基因编辑领域最热门的研究方向。
利用CRISPR /Cas9基因编辑技术，可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。
为回馈广大客户，金唯智积极响应国家降价提速的号召，于开学季推出细胞系基因敲除大促活动。
活动时间：即日起至2018年4月25日
活动内容： 选择金唯智提供的常见悬浮细胞和贴壁细胞（如EL4、P815、HEK293、Hela、HCT116和Vero等）可在新价格的基础上再打6折。
服务流程：
服务优势：
☑优化的项目流程，保证项目在约定的时间内交付。
☑可靠的细胞代购服务，帮客户避免细胞污染问题的产生。
☑国际公认的支原体检测服务，确保细胞源头无污染。
☑完善的项目管理更新机制，保证客户在每两周收到项目进展汇报
服务要求：
订购方法：
请联系驻地销售或发送邮件至EditGene@genewiz.com.cn ， 我们会在一个工作日内与您联系。
关于金唯智基因编辑服务
金唯智在全面的一二三代测序服务（读基因），和经验丰富的基因合成服务（写基因）基础上，隆重推出了CRISPR基因编辑服务（编基因），为客户提供从sgRNA设计到WGS脱靶验证的一站式基因编辑服务。
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金唯智一站式基因编辑服务
多年的基因合成服务经验保证高特异性sgRNA序列设计和合成精准可靠；灵活的定制服务可以让用户针对特定实验目的，指定相应的启动子、密码子优化、抗性标记等，并可定制化克隆至客户提供的任何CRISPR载体。
首创NGS-Genotyping服务，利用NGS测序技术及金唯智独有的开发流程进行细胞株筛选，可同时检测几十到几百个克隆，并通过测序Reads定量检测克隆突变率以及突变的类型，可在短时间内筛选出基因突变阳性克隆；针对客户关注的脱靶效应，自主研发CRISPR-WGS高深度全基因组测序的方法，结合生物信息分析，可以更加全面准确的检测到因脱靶导致的未知的突变，使CRISPR的应用更加可靠。
文案 | Zhilong
编辑 | Xiaoya
