广东每6人中就有1人 携带地贫基因
地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。
广东发病率高
地中海贫血是一种遗传病，本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
在广东地区的发病率高，地贫基因携带率高达16.8%，每6个人中就有1个人携带地贫基因。南方医科大学深圳医院儿科张玉明主任介绍，轻型地中海贫血患者一般不需要治疗，不影响生活。但重型 地贫则是一种非常严重的疾病，病发于幼童期，患儿自身不能合成足够的正常血红蛋白，造成红细胞在身体内破坏，出现溶血。一般从3—6个月出现贫血的症状，需要终身规侓输血和祛铁治疗。
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
