Nightstar募集4500万美元资助开发基因疗法治疗致盲性视网膜疾病
2017年6月29日
NightstaRx有限公司（“Nightstar”）是一家开发基因疗法治疗遗传性视网膜疾病的晚期阶段生物制药公司，今天宣布完成4500万美元的C轮融资。在这一轮中，新投资者惠灵顿管理公司和Redmile集团加入了现有投资者Syncona和New Enterprise Associates（NEA）。
Nightstar的首席执行官David Fellows说：“Nightstar结合了行业领先的基因治疗，眼科专业知识和临床经验，为破坏性遗传性视网膜疾病提供了深入的疗法管线。 我们很高兴地欢迎这些投资者的融资，这将为我们提供资本，推动我们的管线向前发展，以便我们可以帮助这些疾病患者维持自己的视力。”
C轮收益将用于 Nightstar治疗无脉络膜症的领先候选产品 NSR-REP1即将到来的临床3期试验，Nightstar治疗X连锁视网膜色素变性的候选产品NSR-RPGR正在进行的临床1/2期试验，以及计划中的基因治疗候选产品治疗遗传性黄斑营养不良症的临床1/2期试验。
“作为Nightstar的原始投资者，我们从第一天开始的目标就是建立一个全球基因治疗领导者，具有开发遗传性视网膜疾病多个方案的能力。 我们欢迎惠灵顿管理集团和Redmile集团作为投资者，并期待与他们和NEA合作，以实现Nightstar的潜力，“ Nightstar 董事会主席兼Syncona首席投资官Chris Hollowood表示。
