让你得病的到底是易感基因，还是遗传病基因？
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，易感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传病基因。
易感基因几乎人人都携带，但是不一定会导致发病，和遗传病基因是完全不同的两个概念。易感基因，是由于人体基因在某些方面存在缺陷，具有易感基因的人，在相同的环境条件下，会比一般人更容易患上相应的疾病；遗传病基因，是父母的遗传基因在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，遗传病基因的特点是患病是终生性的，有家族性。携带这种遗传基因就会导致发病率增高。下面就让我们一起来具体了解一下易感基因与遗传病基因的区别。
什么是易感基因？
易感基因是由于人体基因在某些方面存在缺陷，具有易感基因的人，在相同的环境条件下，会比一般人更容易患上相应的疾病。疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病。普通人的疾病相关基因虽然属于正常人的范围，也并非一定不会患病。
如一个有肝病易感基因的人，患肝病的可能性往往高于常人数倍，很容易成为肝病患者。因此，通过对人体疾病易感基因的检测，将可判定人类未来患某种疾病的可能，并采取有效预防手段进行人为干预，降低或避免重大疾病的发生。
什么是遗传病基因？
民间有句俚语，“种瓜得瓜，种豆得豆”，它形象说明了父母的特征可以通过体内的遗传物质传递给孩子，使孩子在形态、性格及生理上表现出与父母相似的地方，这就叫做遗传。然而，有些父母的遗传基因存在着缺陷，传递给子代就会生出患有遗传病的孩子，这就是遗传病基因。
遗传病基因具有：①家族聚集性。②垂直传递性。③先天性。④终身性。具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高；又如血友病，如果注意防护，避免外伤，就不会出现出血的症状；再如半乳糖血症，必须是在进食含有乳糖的乳类才会发病。
看到这里，你是否明白易感基因与遗传病基因的区别了呢？
