基因检测为何物，尽在24问中。
关于基因检测，许多人都持观望态度，不了解也不知从何了解，下面奇点基因整理了关于基因检测的常见问题，帮助你来了解基因检测：
1、什么是基因？
答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、基因在哪里？
答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
3、什么是DNA？
答：脱氧核糖核酸，英文缩写为DNA，又称去氧核糖核酸，是染色体的主要组成部分，基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。
4、什么是基因组？
答：每个人类体细胞核中均包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。
5、什么是染色体？
答： 染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体 在镜下看起来长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中X、Y是决定性别的，其它称为常染色体。染色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色 体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。
6、人体共有多少细胞？人类细胞一共有多少碱基对？多少个基因？
答：人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。
7、基因可以改变吗？
答： 基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中 一般是不会改变的。人体有60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改 造，但未来会实现的。
8、什么是基因突变？
答：基因突变是指由于DNA碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。
基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变，微生物的抗药性突变等。
9、什么是易感基因？
答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
10、什么是基因检测？
答：基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
美国《时代》杂志评出2008年“50项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当选为该年度最佳发明。
11、基因检测依据的科学原理是什么？
答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。
12、基因检测准不准确？
答： 随着基因测序技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展，使用基因测序进行SNP分析,具有快速、高效、准确等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同研究的成果，其科学性勿庸置疑。从技术参数上看，准确率在99%以上。对一般癌症疾病，能比目前的其他检查能提早六个月诊断癌症的复发。
同时我们仍必须特别强调，由于疾病的成因复杂而多元，往往也非单一基因变异或缺陷所致，只能说，在目前已知的疾病成因中，从基因检测「下手」，将有效且真正早期侦测到带有突变基因的高危险群，以及早采取应变措施。
13. 基因检测有什么意义？
答：1、疾病风险预测。在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。
2、疾病预防。疾病＝内因（遗传基因）＋外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%。
3、健康管理。主动改善生活环境和生活习惯。
4、医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
14、基因与疾病有什么关系?
答：现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素 的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
15、检测结果能否作为疾病依据和标准？
答：检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险，并有针对性的进行预防，从而阻止疾病的发生，达到健康的目的，是属于预测医学的范畴，而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗，后者是临床医学的范畴。
16、基因检测适用哪些对象？
1、一般民众
2、高危险群
i. 具遗传疾病(如癌症及心血管疾病)家族史的人
ii.常暴露于含癌症危险因子环境的人
iii. 目前医学疾病检测虽无法确认，但被医师列为高度怀疑之对象。
主要目的：
1. 理清有无不正常的基因变异；
2. 有无产生遗传性疾病的可能性；
3. 重要临床诊断之参考。
4. 疾病患者想了解自己用某种药的有效性。
17、基因检测能告诉您什么？
答： 如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性 时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。
18、没有疾病的人是否能检测出疾病？原因是什么？
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。
19、有家族遗传史的是否一定能查出来？准确率是多少？
答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99%。
20、新生儿能否做基因检测？有意义吗？
答：能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测，不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作。
21、所有的人都可以做基因检测吗？
答：一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防。基因检测适用于所有的人。
22、做了这个检测能管几年？或者说几年需要做一次？
答：一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。
23、做过基因检测是否就不用再体检？
答：不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。
24、去哪里才能做基因检测？
答：奇点基因团队结合了医学科学院、医学生物研究所等多个疾病研究团队（教授研究组及工作人员），专业从事生物信息学数据分析的遗传学分析专家，集中各个领域的顶尖力量将为您量身打造物所超值的基因检测分析服务，欢迎大家在微信后台留言，我们会及时的一一作答。
