基因组技术干预疾病是“水中月，镜中花”
这项《Cell》研究迫使科学家重新思考人类基因组
虽然目前的基因技术已经费用低、效率高，越来越多的研究者趋之若鹜，寄期望于基因技术治疗种种疾病。但是，这些人都忽略一个基本前提：人类不可能真正全面掌握与疾病有关的基因分子机制。
基因技术的倡导者提出，如果测定一个人的所有 DNA 序列，则可以利用基因技术治疗相关疾病，比如寻找 2 型糖尿病、帕金森病、克隆氏病、前列腺癌等等的致病基因，那么可以修改、编辑这些疾病基因而治疗甚至预防这些疾病。
但是，人类技术可能掌握一个人的基因组全部内容吗？斯坦福大学科学家根据大量基因试验论文分析，在《细胞》（Cell）上指出，倡导者关于基因技术的应用基础只是一种期望，而永远无法达到。
研究者表示，和疾病相关的基因是非常复杂的，有很多人们不了解的相关疾病基因。而在不了解这些基因的情况下进行基因技术，只能是对疾病的治疗起负面作用，而且会带来更广泛的不良影响。
研究者解释，大规模的基因技术论文结果显示，与一个疾病有关的基因是非常复杂的，不局限在已知的某种主要基因序列，而是一个立体交叉型的基因相互作用网络。换句话说，人们不可能完全掌握基因之间存在的极为复杂的相互关系网。有很多看似与疾病无关的基因，实际上是有关的，但具体有哪些有关基因以及它们之间具体有什么关系，这是人不可能完全知道的。
斯坦福大学科学家举例说，2014 年的一项 25 万受试者的试验结果显示，与身高有关的相关基因序列多达 700 种，其中只有 16% 使人们明确了解和身高有关，其余 84% 是根本不知道的。但是，每一个未知基因都对身高有影响。
该项新研究虽然不是解决问题，而仅仅是从另一个角度提出问题，但再次提醒人们：可能高估了自己的所知。
原文检索：
An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic， Cell [01 Jun 2017, 169(7):1177-1186] DOI: 10.1016/j.cell.2017.05.038
（来源： bio360 2017-07-11）
