基因编辑产业迎来风口，三大公司依次上市（Editas、Intellia、CRISPR）
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，共有三家公司。依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。
根据美国证监会（SEC）官网的消息，9月9日，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO 9000万（90 million）美元。据悉，这是继Editas Medicine、Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。
1最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，现任CEO是Katrine Bosley。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。
2016年1月4日，公司向SEC递交IPO招股说明书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行590万股，发行价16-18美金，募资1.22亿美元，股票代码：EDIT。
受CRISPR专利归属权的争议，张锋公司仅今年就已经花费了1090万美元的律师费来捍卫他们的CRISPR专利，现在股价在17美元左右波动。
2第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，例如白血病、癌症等，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。公司现任董事长、CEO为Nessan Bermingham博士，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。
2015年1月，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，HSCs）相关的疾病，包括镰状细胞病、β-地中海贫血，致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。
2015年9月，公司获得了7000 万美元的B轮融资。
2016年4月11日，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。Regeneron向前者支付7500万美元预付款，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。双方在合作期内合计开发10个药物，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。
同日，公司向美国SEC递交招股书，拟IPO1.2亿（120million）美元；5月6日公司以新股NTLA在NASDAQ发行，发行价：16~18美元，融资1.03亿美元。
如今，公司与张锋的CRISPR专利之争已经进入白热化，这侧面显示出“基因剪刀”之热。公司近期股价在21美元附近波动。
3第三家IPO的CRISPR公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，公司成立于瑞士，网上关于其介绍和爆料相对较少。不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。
CRISPR Therapeutics公司产品线
2015年10月，福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。
2015年12月，公司与拜耳联合开发突破性疗法，后者计划在未来五年内注资3亿美元，共建合资公司，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，研发突破性疗法，以期治愈血友病、失明以及先天性心脏病等疾病。
2016年9月9日，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO 9000万（90 million）美元。
最后，关于上述三家基因编辑公司的发展前景，你最看好谁呢？
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