关于癌细胞和基因检测的真相，看完后就秒懂了
部分人一出生通常都健健康康的，为什么长着长着就会得癌？那些最初的癌细胞是从哪里来的？
每个癌细胞都有它的前世今生。。。
在你早上起床开启全新的一天时
体内100万亿个细胞也跟着你
吃早饭挤地铁刷朋友圈
他们各司其职
经历生长、复制、分裂、死亡
眼睛看得见、耳朵听得到
大脑会思考、心脏砰砰跳
都是他们在努力工作
可细胞分裂不会每次都完美
在各种诱因的影响下
遗传DNA的复制会出错
即“基因突变”
但人体存在各种修复手法
基因修复蛋白
它们是一个庞大的家族
或单兵作战
或团队协作
小的DNA损伤都能搞定
细胞程序性死亡
当修复蛋白无能为力时
在一系列基因的作用下
这些基因突变细胞会“自杀”
但也有突变细胞可能躲过前两步生存下来
并进一步突变、增殖生长
变得不受控制
这时
局部组织受伤会发出求救信号
正常情况下
机体依赖完整的免疫机制
监视和排斥这些癌变细胞
树突状细胞（DC）是免疫细胞的一种
能识别特定肿瘤抗原
指挥T细胞攻击肿瘤细胞
但
有些肿瘤君比较狡猾
脱掉了带着抗原的外套
免疫细胞就分不清敌我了
更无语的是
成功逃逸的肿瘤细胞
还会洗脑免疫细胞
使他们失去战斗力
甚至帮助肿瘤细胞生长
肿瘤细胞的前世就是那100万亿正常细胞中的一个，由于种种原因导致突变增殖，并在与免疫系统战斗的过程中取得了胜利。
肿瘤细胞都是由突变来的，那为什么有人得癌有人健康呢？
导致细胞突变的原因即“肿瘤危险因素”
不可控因素
年龄、遗传基因、随机突变
可控因素
吸烟、饮酒、饮食、作息、运动等
除了生活习惯不同外，每个人对环境的敏感度不同，抗癌能力也不同，而这些是由体内的遗传基因决定的。
什么是癌症易感基因
指那些天生有“缺陷”的、和疾病对应的、对健康不利的基因型。
以BRCA1/2基因为例
BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。
拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌和卵巢癌发生率。
显示有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%～85%和15%～45%，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%～85%和10%～20%。
想获知体内是否携带癌症易感基因吗？很简单，一次基因检测就行。
基因检测有什么意义？评估患癌风险
虽然每天使用着你的身体，知道它爱吃什么爱喝什么，但你却并不知道隐藏在体内的“癌症地雷”。
通过基因检测，从遗传层面分析评估患癌风险，科学指导健康管理。
制定精准健康管理方案
从饮食结构、运动方式、生活方式、工作选择等多方面制定精准健康管理方案，规避环境外因对癌症的协同促进作用，有效避免或延缓癌症的发生。
如携带有痛风易感基因的人，不能过量摄入蛋白粉和含嘌呤高的食物。
如乳腺癌患病风险高，则要避免过多摄入含雌激素的保健品。
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