烟酒代谢损伤基因检测
现代医学告诉我们:
由于遗传基因的差异，
人们对烟酒中的致癌物的代谢分解能力
也有很大的差异，
因此，
烟酒对人的伤害程度
也因人而异
苯并芘是烟草中最主要的致癌物，只要纳克级别的苯并芘，就可以改变DNA的结构和功能，一旦这样的改变不能被修复，就可能发生癌变。但苯并芘需经CYP1A1活化后才能致癌，带有突变型CYP1A1基因的个体患肺癌的危险性是其他基因型的7.3倍。
乙醛是酒精在代谢过程中产生最重要致癌物，使人体出现胃肠道刺激症状、麻醉作用，损害心、肝、肾，高浓度摄入可致死。ALDH2基因决定了乙醛在肝脏中的代谢速度和驻留情况。代谢越慢，伤害越大。
烟酒损伤基因检测带给您的三大益处！
1.了解体内清除香烟致癌物苯并芘的代谢酶活性，获知苯并芘清除速度，评估烟草对您的致癌强弱，减少致癌风险。
2.尼古丁是烟草中主要的成瘾源。通过尼古丁依赖性检测了解自身遗传决定的烟草成瘾性，帮助正确指导戒烟。
3.正确认识自己的乙醇、乙醛的代谢能力，防止饮酒对身体造成过度伤害。
【检测项目】
酒精（乙醇+乙醛）代谢能力、香烟（苯并芘）伤害、香烟（尼古丁）成瘾性；
【检测内容】
1、对香烟中致癌物苯并芘的代谢能力
2、尼古丁成瘾性
3、对乙醇的代谢能力
4、对酒精中致癌物乙醛的代谢能力
【检测基因】
CYP2B6、CYP1A1、CHRNA5、CHRNA3、ADH1B、ALDH2
【检测位点】
9个基因位点
【适合人群】
企业家、政府领导及受到二手烟污染的妇女儿童
【详细说明】
1、烟草致癌性：
苯并芘是烟草中最主要的致癌物，只要纳克级别的苯并芘，就可以改变DNA的结构和功能，一旦这样的改变不能被修复，就能发生癌变。烟草致癌与CYP2B6、CYP1A1基因有关。
CYP2B6参与尼古丁等烟草有毒物质代谢。CYP2B6是人体细胞色素（P450）酶系家族中三种最重要的外源毒物代谢酶之一。还参与7%常用药物代谢以及内源性激素和食物成分的代谢，具有高度遗传多态性，具有功能意义的基因突变导致CYP2B6酶活性降低，导致蛋白含量及催化活性具有明显的个体差异。
CYP1A1占肝脏P450的比例不到1%但参与2.5%的药物代谢。CYP1A1参与烃类致癌物的代谢，可以活化苯并芘等多环芳烃化合物，苯并芘是一种具有强致癌性的多环芳烃类化合物，需经CYP1A1活化后才能致癌。带有突变型CYP1A1基因的个体患肺癌的危险性是其他基因型的7.3倍。
2、对尼古丁的依赖性：
尼古丁是烟草中主要的成瘾源。重复使用尼古丁也增加心脏速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。尼古丁依赖与CHRNA5、CHRNA3有关。CHRNA5(乙酰胆碱受体亚单位a5）是重要的乙酰胆碱受体亚基，中枢神经元上存在尼古丁样乙酰胆碱受体(nAChRs ) , 与尼古丁有高亲和力 。烟草中的尼古丁可激活神经元 nAChRs ，产生生物学效应，从而导致尼古丁成瘾 。 CHRNA3表达的尼古丁受体蛋白（CHRNA3）它与烟草中的尼古丁结合，产生与乙酰胆碱相似的欣快感，从而造成尼古丁的成瘾性。
3、酒精代谢能力：
酒，特别是烈性酒，一般通过口腔、食管、胃、肠粘膜等吸收到体内的各种组织器官中，并于5min即可出现于血液中，待到30-60min时，血液中的酒精浓度就可达到最高点。其中胃可以吸收10%—20%的酒，小肠吸收75%-80%。一次饮用的酒60%于一小时内吸收，两个小时可全部吸收。酒精在人体内氧化和排泄速度缓慢，所以吸收后积聚在血液和各组织中（脑组织中的酒精浓度是血液酒精浓度的10倍）。绝大多的酒精主要在肝脏中代谢，只有及少量（约2%-10%）酒精没有氧化分解直接经肾从尿中排出或经肺从呼吸道呼出或经皮肤汗腺随蒸发排除。酒精代谢与ADH1B、ALDH2相关。ADH1B基因编码乙醇脱氢酶1B，能够把乙醇迅速降解为乙醛，乙醇脱氢酶是人体内重要的代谢酶，它与乙醛脱氢酶(ALDH)构成了乙醇脱氢酶系统，参与体内乙醇代谢。ALDH2编码乙醛脱氢酶，负责催化乙醛氧化为乙酸的反应，肝中的乙醇脱氢酶负责将乙醇氧化为乙醛，生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为无害的乙酸。
