普及基因检测势在必行！
一提到出国看病，大家会觉得这都是有钱人才能去的。因为费用问题，让很多想出国治疗的人望而却步。出国看病真的会非常贵吗？
大概会花多少钱？今天天平基因就为大家揭开了“出国看病究竟要花多少钱”这一真相！
到国外看病，毫无疑问需要许多钱。无论是到美国、到英国看病，还是去其他国家看病，所需要的钱都会远远超过国内。
为什么这么说？因为在国内治病有医保，而到了国外就无法享受到国外的医保，所以花费相对来说会更多。那么到国外看病究竟会花多少钱？
1、美国
在美国看病，会分为两个阶段。第一个阶段叫评估阶段，这个阶段病人先要见专家，通常是肿瘤内科医生，医生会建议做各种各样的检查，比如基因检测和病理检测等等。如果病人的病情还需要手术或者放疗，国外医生就会组成一个MDT的多学科的小团队，为患者共同制定治疗方案。第一阶段结束后，美国的专家会告诉病人两件事：一是你到底得的是什么病，二是我们建议的治疗方案是什么。
而评估阶段的费用，一般来说比较固定，大概会花2、3万美金，最多不会超过5万美金，即35万人民币。
评估阶段结束后，如果美国专家给到了方案在国内是完全可以实施的，比如国内可以做这台手术，可以做这种放疗，有这样的药物，通常美国专家会建议患者回国接受治疗。
而如果美国专家给出的治疗方案只能在美国实施，比如说质子治疗，或者使用美国最新的药物，那么医院就会给患者一个费用预估，即留在美国接受治疗大概要花多少钱。这个时候患者需要评估自己的经济能力，决定是留在美国治疗，还是回国治疗。
如果决定留在美国接受治疗，具体的花费取决于美国的多学科的团队给患者制定的治疗方案。这个治疗方案有可能花的钱多，有可能花的钱少。
比如有些患者，在美国既要做手术，术后要做放疗，放疗后还要做化疗，那么这个患者整个的预估费用可能是十几万美金，二十万美金。
而对于一些早期癌症患者，假设在美国只需要做一台手术，那么医疗花费一般在8万美金左右。
美国在各个出国看病的国家中是最贵的。
这些年去美国看病的患者平均花费大概在20-30万美金左右。 不过也有特殊情况，比如有个患者在美国看病花费超过了200万美金
出国看病要花多少钱？赴美治疗癌症平均150万
2、英国、德国、日本
英国：去英国看病，花费通常是美国的三分之二，或者是美国的二分之一。随着英镑现在大幅度贬值，去英国看病整体花费是比较低的，而且英国一些药品的费用甚至会低于国内。
德国：德国的医疗花费与英国大体相同。
日本：去日本看病需要注意，日本医疗有两个不同的体系。
一个体系是部分医院对于国际患者的收费是本国患者的三倍。如果到这样的医院看病，医疗花费实际上和美国不相上下。
另一个体系是，一些医院对国际患者的收费和对本国患者的收费是一样的。
对于去这样的医院看病，医疗花费会远远低于美国，也就是美国的三分之一或者二分之一左右。
出国看病要花多少钱？赴美治疗癌症平均150万
3、印度
到印度看病，一般是图印度的新药和便宜药。印度的药价会便宜到让人难以置信，但这些药大多数是仿制药。使用同样的药物治疗，在印度的花费也就是美国的几十分之一，甚至是一百分之一，但药的品质肯定和美国没有办法相提并论。
此外到印度看病，一定要确保在印度找的是正规医院，并且在医院的药房拿到真的仿制药。否则，掉钱事小，掉命事大。
提醒大家，无论是去美国、英国、德国、日本，还是去印度，一定要记得不要相信任何小医院和小诊所。
所有国家都有权威的医院，也有骗子医院，因此出国看病一定要选择这个国家排名前五的医院，只有在这个国家人人皆知的最权威的医院，才是保障病人权益最简单、最有效的方法。
出国癌症治疗费用这么贵，不是每个人都花得起，所以提早预防癌症势在必行，天平基因专家表示，基因检测是目前人类预防癌症等疾病的最有效手段。
基因是具有遗传效应的DNA片段。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内在因素。
基因是唯一的人体说明书，通过基因检测，排查身体基因缺陷与疾病隐患，做到疾病早知道、早预防、早治疗。
《滚蛋吧！肿瘤君》的女主角被白百合饰演地淋漓尽致，欢笑、幸福等很多美好事物被癌症全部击碎，让这个改编自真实故事的电影给很多人敲响警钟。癌症离大众并不遥远，我国早就成为癌症高发大国。
癌症这一存在于基因深处的恶魔，随着国内环境的日益恶化，正成为大众的梦魇。
虽然现代医学已经发展到一定高度，但始终对癌症束手无策，癌症=死亡已经成为大众共识。
从这个角度来看，对付癌症最有效的方法就是能够提前预测其发生的可能性，并在患病之前，将其扼杀。而当下唯一能做到这一点的，就是基因检测。
从已病到未病，基因检测开启人类进化史上新的篇章。
现代医学早就有研究证明，除了外力导致的损伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。
不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。
从某种意义上来看，基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子。
正是因为基因在每个单位人身上的不同，让以基因为基础的检测具有可行性。或者说，基因就像一个个密码，只要能够破译出来，就能查到其中存在的隐患——与检修汽车、电子产品等区别不大。
具体来说，基因检测是通过口腔粘膜、血液、或其他体液对DNA进行检测的技术。在通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，避免或延缓疾病的发生。
就算是不可治愈的癌症，也只是基因受环境影响失控造成的仍然可归属于基因检测范畴之内。
要掌握自己患癌几率的状况，就必须对基因进行解密，而基因检测所做的就是大幅增加预判几率，为大众提供简单而又高效的预判方式。
作为一项全新的前沿技术，基因检测已经能够依靠生物信息技术计算出人体罹患癌症的风险指数，从而进行早期预防与精准治疗。
也就是说，通过基因检测，癌症从“已病”需要高强度治疗，向“未病”提前预防的方向转变。这其中的差距，带来的将是彻底的医疗思维革新。不仅让大众身体受益，也会为整个社会节约大量医疗开支，是将掀起具有跨时代意义的医疗新浪潮。
新健康管理方式涌现 基因检测开启大众时代
此前，好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉得知自己携带一种会增加乳腺癌和卵巢癌风险的BRCA1基因突变后，在2013年5月其宣布切除双侧乳房后，并由此带动接受基因检测的女性数量明显上升。
而在国内，著名歌手姚贝娜则没有这么幸运。其在2011年患乳癌，虽然接受了乳房切除手术以及整形再造手术，但为时已晚。最终在2015年1月16日因乳腺癌复发病逝，年仅33岁。
安吉丽娜·朱莉和姚贝娜两个事件，激起国内大众对癌症“防患于未然”的健康意识。
每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染色体显性遗传和隐性遗传。
显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。
如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子的几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。
还有一种情况是X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。
如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。
因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。
但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。
哪些人群必须做疾病易感基因检测?
1、亚健康人群：
工作压力大，常常处于高度紧张状态者；
有诸如吸烟、熬夜和酗酒等不良生活习惯者；
2、疾病高风险人群：
家庭中有某种慢性病患病者；
长期身处污染环境或高辐射环境者；
家族中有某种遗传性疾病患病者。
目前国际上发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。
靠基因检测的风险预知，采取必要的、有针对性的措施，如调整饮食结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免接触致病原等，来预防疾病的发生，让疾病在发生之前就得到抑制或改善，从而降低疾病发生的几率，让我们的健康人生不输在起跑线上！
