基因编辑工具变得更加可控
2年前中国团队破译基因编辑“制动装置”，论文已在《自然》发表）在人类已掌握的生物医学研究及基因治疗领域中——“CRISPR-Cas系统”是已获知的细菌编码用来保护细菌免受噬菌体感染
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本文由转化医学网编辑整理，转载请注明来源 当前迅速发展的基因疗法，包括CRISPR技术，给FDA的监管带来了新的挑战。今日，美国FDA局长Robert Califf博士在官
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本文转自观察者网近年来，迅速普及的基因编辑技术对促进生命科学研究和维护人类健康做出了很大贡献，同时也使社会伦理和人类安全面临挑战，受到科学家们的严重“关切”。北京时间
5 月 23 日消息，美国加州全球基因组信息学和数据管理公司NDAnexus 表示，公司基于云计算的安全性基因数据平台已被阿斯利康基因组学研究中心选作为合作伙伴，将会在未来 10 年间
CRISPR/Cas9系统由于其简单和高效的特性而成为编基因编辑的首选方法。在向导RNA（guide RNA, gRNA）的指导下，Cas9蛋白能够切割细胞特定的DNA序列，通过非同源性末端接合(Non-homol
2017年年初，甚嚣尘上的CRISPR专利之争有了阶段性里程碑。2017年2月，根据Broad研究所官网消息，专利审判和上诉委员会（PTAB）宣布，由美国专利与商标局（USPTO）授予Broad研究所的关于CRIS
基因检测和遗传咨询，想要却不可得
2年前想要却不可得”，这是JAMA对癌症基因检测和遗传咨询进行调查得出的结论。2500名乳腺癌患者中，有三分之二希望得到基因检测，但实际上只有不到30%的患者能够获得检测，而获得检测的
◆ ◆ ◆ ◆基因检测＋Tcell抗肿瘤细胞=一生与癌症无缘◆ ◆ ◆ ◆中国每分钟增6.4个癌症病例，每24秒就有1人死于癌症，每年有160万人死于癌症，女性肿瘤患者以每年5%的速度递增…
基因治疗：耳聋鼠听见了低语
2年前美国科学家通过给予耳聋小鼠一个“重要”基因，使它听见了微小的低语。科学家们表示动物实验的成功为用于人类的类似治疗铺平了道路。研究（A synthetic AAV vector enables saf
基因治疗技术有力预防癌症转移
2年前癌细胞转移是乳腺癌患者死亡的主要原因。近日麻省理工学院的科学家发明了一种新的技术，有望成为预防乳腺癌转移的有效手段。癌细胞转移是乳腺癌患者死亡的主要原因。近日麻省
